Mit Pränataldiagnostik lässt sich zunächst das Risiko für z. B. Chromosomenstörungen beim Ungeborenen bestimmen. Doch damit entstehen auch viele Fragen.
Chancen und Risiken der Pränataldiagnostik weiterlesen »
Diese Frage stellt sich im Zuge der immer schneller voranschreitenden Möglichkeiten, die die Genetik heutzutage bietet. Die neuen Tests haben mittlerweile eine Treffsicherheit erreicht, die den der klassischen Methoden in keiner Weise nachsteht und dies auch noch mit viel geringerem Aufwand. Bei den neuen Tests der pränatalen Diagnostik wird „allein
Wie sollte man mit der modernen pränatalen Diagnostik umgehen? weiterlesen »
Noch vor wenigen Jahren galten Diagnosen wie „offener Rücken“ oder „Zwerchfellhernie“ als Todesurteil für das ungeborene Kind. Doch seit der Entwicklung des sogenannten „Fetoskop“ können viele Fehlbildungen des Fetus bereits im Mutterleib minimal-invasiv operiert und behoben werden. Weitere Informationen finden Sie hier.
Noch nicht geboren und schon unter dem Messer weiterlesen »
Die Ersttrimester-Diagnostik bietet die Möglichkeit zur Früherkennung von Entwicklungsstörungen des Feten. Zwischen der frühen 12. und der abgeschlossenen 14. Schwangerschaftswoche werden die Nacktransparenz und zwei Substanzen aus dem mütterlichen Blut gemessen. Dabei handelt es sich um das freie ß-HCG und PAPP A (Pregnancy associated plasma protein A). Durch die Kombination
Individuelle Gesundheitsleistung – Erst-Trimester-Screening weiterlesen »
